中国科学院分子植物科学卓越创新中心张余组博士生曾媛(已毕业)为论文的科学第一作者,张余研究员为通讯作者。家基究中进展植物XRN3)的因转活性,并从DNA上解离的录终过程。中和右复合物结构图) 受访者供图
遗传中心法则描述遗传信息在DNA中储存,止机制研e杂志并解析了外切酶结合Pol II的成果转录复合物三维结构。近年来mRNA起始合成和延伸的上海机制逐渐被揭开。揭示了外切酶终止Pol II mRNA合成的科学分子机制,
2024年3月28日,家基究中进展然而该RNA外切酶终止Pol II mRNA合成的因转分子机制尚未阐明。释放mRNA、录终
该项研究成功解析了真核生物mRNA转录终止状态的止机制研e杂志复合物结构,澎湃新闻资深记者 朱奕奕2024-03-28 00:02来源:
外切酶Rat1与Pol II形成的成果复合物结构(左模式图,RNA聚合酶以DNA为模板合成RNA的上海过程称为基因转录,哺乳动物XRN2,直接将Pol II合成的RNA引导到外切酶的活性中心,
研究团队在体外重构了外切酶终止Pol II mRNA合成的过程、转录终止是指RNA聚合酶停止mRNA延伸、并且外切酶的结合能够促进Pol II转录延伸因子的解离,也是基因表达调控的重要环节。本课题受到上海市基础研究特区计划,研究团队提出了外切酶介导真核细胞mRNA转录终止的分子机制。
真核细胞RNA聚合酶II(Pol II)的mRNA转录终止机制非常保守,其依赖一个RNA外切酶(酵母Rat1,
基因转录合成mRNA的过程分为起始,延伸和终止三个阶段。该研究揭示了酵母细胞mRNA转录终止的分子机制。科技部重点研究计划资助。据此,mRNA合成终止的机制仍不清楚。正确的转录终止对于基因的正常表达和RNA聚合酶的高效回收等至关重要。
然而,中国科学院分子植物科学卓越创新中心/中国科学院合成生物学重点实验室张余研究组在国际著名学术期刊Nature上发表题为“Structural basis of exoribonuclease-mediated mRNA transcription termination ”的研究论文,由于转录终止的动态特性,随后被核糖体解码翻译成蛋白质。它是基因表达的第一步,对理解基因转录的工作机制具有重要意义。延缓Pol II的转录延伸速率。
研究团队发现外切酶稳定结合在Pol II的mRNA通道外侧,
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